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如何办理网售医疗器械备案?找广州安思泰企业

  广州安思泰企业管理咨询有限公司是一家专业从事国内医疗器械行业注册咨询公司,为客户提供专业的咨询服务,公司奉行”围绕法规、标准、专业服务客户、不断的超越客户需求和自身价值“的方针,为客户减少人力、财力、物力和时间的浪费、快速帮助客户通过药监局的审核、提前取得产品上市证明。同时为客户提供完善的咨询服务“不断以满足客户要求为己任,为客户的飞跃发展排忧解难。

 

  目前公司已服务400多家客户。公司的服务得到客户的一致好评,并且成为了长期的合作伙伴。为医疗器械生产企业、经营公司提供国内最新的法律法规、产品技术文档、产品的检测、GMP厂房设计及施工、体系文件的建立、企业人员的培训及企业相关产品注册的疑难问题的一整套咨询服务。

 

 

  按照《医疗器械网络销售监督管理办法》的相关规定,医疗器械网络交易服务第三方平台需按如下流程进行备案:

 

  第一,医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件,设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员;

 

  第二,编制申报文档,下载并填写《医疗器械网络销售信息表》;

 

  第三,携《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的相关材料到所在地省级药品监督管理部门备案;

 

  第四,由药品监管部门现场核对材料,符合规定的予以备案,发给医疗器械网络交易第三方平台备案凭证,提交资料不齐全或者不符合法定情形的,应当一次性告知需要补充材料的事项。

 

  第五,第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。

 

  通过第三方平台进行网络销售的医疗器械企业,需配合第三方平台对医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行审核。

 

  通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业应当符合以下条件:

 

  第一,必须是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业;

 

  第二,应当填写医疗器械网络销售信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称等信息事先向所在地设区的市级药品监管部门备案;

 

  第三,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。

 

  企业取得《互联网药品信息服务资格证书》需按《互联网药品信息服务管理办法》申请。