在线客服
据近日俄罗斯《消息报》报道,俄罗斯托木斯克工业大学科研人员,把聚乙内酯放入磁控管放电等离子体中进行处理,研发出一种能更好地治疗急性血栓的新型人造血管制造技术。该方法比类似的技术更有效,质量更高,而且价格只有类似技术方法的十分之一。相关研究结果发表在《应用表面科学》期刊上。
众所周知,人造血管是一种移植物,目前用于治疗急性血栓。在通过药物或外科手术无法恢复血管功能的情况下,需要将发生血栓的位置切除,并用聚碳酸酯或其他生物相容性材料制成的人造血管代替。

为了提高移植血管的存活率,现在所用的工艺极其复杂,药物也很昂贵。然而据医学专家称,目前的人造血管工艺及其功能特性仍然有很多不足之处。
托木斯克工业大学等离子体混合系统实验室研究员叶夫根尼·博尔巴索夫表示,他们研究的人造血管主要优点是,血管外层能被水分充分软化,使得人造血管很容易在体内存活。而人造血管的内层不能被水软化,从而能够保障血液的最佳流动。
据悉,托木斯克工业大学的科研人员首次提出,利用经磁控管放电等离子体处理过的聚乙内酯来制作人造血管,这种技术能同时保证人造血管具备两个关键特点:材料与患者组织的高质量结合以及高气密性。
托木斯克工业大学等离子体混合系统实验室负责人谢尔盖·特维尔多赫列波夫表示,这项国产新技术的独特之处在于,它比现有的人造血管制造方法更简单,且成本只有类似技术方法的十分之一。
据报道,科研人员计划首先在动物活组织上测试已开发的移植物。
......
医疗器械如何分类,是要备案还是注册?很多人傻傻不清楚,下面由广州安思泰企业管理咨询有限公司的小编为大家整理,希望能有所帮助。......
为进一步规范增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料的管理,国家药监局器审中心组织制定了《增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导......
截至2020年7月底,全国医疗器械上市企业为69家,其中广东省上市企业数量最多,为17家,占全国医疗器械上市企业数量比重为24.64%;......
为贯彻落实2022年全国医疗器械监督管理工作电视电话会议精神,深入贯彻《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以......
医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效......
中国第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备......
医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价......
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类?第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、......
从2019年1月21日召开的全国医疗器械监督管理工作会议上获悉,2019年医疗器械注册管理工作将贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神,牢牢坚......