在线客服
据近日俄罗斯《消息报》报道,俄罗斯托木斯克工业大学科研人员,把聚乙内酯放入磁控管放电等离子体中进行处理,研发出一种能更好地治疗急性血栓的新型人造血管制造技术。该方法比类似的技术更有效,质量更高,而且价格只有类似技术方法的十分之一。相关研究结果发表在《应用表面科学》期刊上。
众所周知,人造血管是一种移植物,目前用于治疗急性血栓。在通过药物或外科手术无法恢复血管功能的情况下,需要将发生血栓的位置切除,并用聚碳酸酯或其他生物相容性材料制成的人造血管代替。
为了提高移植血管的存活率,现在所用的工艺极其复杂,药物也很昂贵。然而据医学专家称,目前的人造血管工艺及其功能特性仍然有很多不足之处。
托木斯克工业大学等离子体混合系统实验室研究员叶夫根尼·博尔巴索夫表示,他们研究的人造血管主要优点是,血管外层能被水分充分软化,使得人造血管很容易在体内存活。而人造血管的内层不能被水软化,从而能够保障血液的最佳流动。
据悉,托木斯克工业大学的科研人员首次提出,利用经磁控管放电等离子体处理过的聚乙内酯来制作人造血管,这种技术能同时保证人造血管具备两个关键特点:材料与患者组织的高质量结合以及高气密性。
托木斯克工业大学等离子体混合系统实验室负责人谢尔盖·特维尔多赫列波夫表示,这项国产新技术的独特之处在于,它比现有的人造血管制造方法更简单,且成本只有类似技术方法的十分之一。
据报道,科研人员计划首先在动物活组织上测试已开发的移植物。
根据《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》(食药监办械安〔2015〕512号)的规定和《广东省2017年医疗器械生产企业监督检......
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 近日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测......
2022年1月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中,境内第三类医疗器械产品151个,进口第三类医疗器械产品21个,进口......
国家药品监督管理局组织对广州海力特生物科技有限公司受理号为CSZ1800101的体外诊断试剂产品临床试验有因检查,发现注册申报资料中总结报告......
8月4日上午,广东省药品监管局召开例行新闻发布会。本次发布会由省药品监管局办公室主任林应主持,省药品监管局医疗器械监管处处长张锋在会上介绍了......
2019年05月,我司顺利帮助佛山顺德客户取得手动轮椅车注册证,得到客户对我司专业的一致认可。......
广州安思泰企业管理咨询有限公司是一家专业从事国内医疗器械行业注册咨询公司,为客户提供专业的咨询服务,公司奉行“围绕法规、标准,专业服务客户,......
经过我司专业老师的努力以及客户的积极配合已成功取得医疗器械经营许可证......
感谢老客户的认可,再次选择我司协助完成血氧探头增项业务。......
北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西省(自治区、直......