在线客服
我们就事论事,网友是学药出身,那我还是建议你选择药品注册,毕竟同专业你会更了解,正如我在上方说过的,只要器械和药品存在就必须注册,不管是药品注册还是医疗器械注册都能保证不会失业。如何选择药品注册和医疗器械注册,我们需要从前景、公司规模和个人发展方面去分析。

前景方面:下面我会做具体分析,这边先瞒着不说。
公司规模方面:大公司不仅仅是福利薪资待遇好,业务服务多、服务覆盖面广也是其特色之一。总公司涵盖周边地区,分公司辐射周边省份,两方面相结合将药品注册和医疗器械注册统统纳入公司未来板块,这是很多大型CRO公司的发展套路。但随着未来红利期的由盛转衰,现今为止,如飞速度已经由主营医疗器械注册和药品注册,慢慢转型为以医药研发为主导的科研第三方CRO公司,只有一个套路的公司,不看清行业发展方向,那只能走向没落。因此,在选择药品注册和医疗器械注册岗位时,应重点考虑公司规模及未来发展方向。
个人发展方面:这一切和个人的学习能力、公司气氛息息相关,网友学药出身,如果朝医疗器械注册岗位发展,可以说是零基础。啥都要学……年龄小学习能力强,那还好说……年龄要是大呢?那就另说了……学习能力是一个菜鸟朝老鸟发展的必经过程,我来这个公司前三个月也是疯狂的看法规政策,这三个月可以说是煎熬,一看书就犯困,前期是痛苦的,现在就很幸福。我提到了公司气氛,上升的公司气氛是蒸蒸日上的,没有人气或者负能量的公司就别待了,我估计啥也学不到。
总之,选择药品注册还是医疗器械注册岗位,还是挺复杂的……如果想把医疗器械注册干好了转药品注册,或者药品注册干好了再转医疗器械注册,那么对不起,这两个岗位并没有什么关系可言,是两个独立的岗位,只能从头学起。但是如果你在看完最后一个问题:药品注册和医疗器械注册,哪个更有前景后,你会对想选择的注册专员岗位更加坚定。
医用超声耦合剂是指在超声诊断和治疗操作中,充填或者涂敷于超声探头、治疗头与人体组织之间,用于透射超声波的中介媒质。医用超声耦合剂分为“非无菌......
生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。......
中国目前医疗器械上市准入的法规依据是《医疗器械注册管理办法》。根据该法规,针对第Ⅰ类器械,境内生产企业需要在所在地设区的市级药监局进行注......
为进一步规范眼科激光光凝机的管理,国家药监局器审中心组织制定了《眼科激光光凝机注册审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附......
对医疗器械生产企业,一类医疗器械只需备案,而二类和三类医疗器械必须拿到产品注册证才能销售,由以前免费办产品注册证改为收费制,二类医疗器械......
经过我司专业的辅导,顺利帮助客户短时间内获得一类产品备案凭证。......
各有关单位: 根据附件粤药执注〔2021〕17号《关于举办2021年度医疗器械管理者代表提高班的通知》,我中心于11月初举办第一、二期......
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海安翰医疗技术有限公司生产的“消化道振动胶囊系统”的创新产品注册申请。 该产品由一次性使用消化......
广州安思泰企业管理咨询有限公司是一家专业从事国内医疗器械行业注册咨询公司,为客户提供专业的咨询服务,公司奉行“围绕法规、标准,专业服务客户,......
......