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大家都知道，中国自从改革开发到现在，经济不断在发展，其相关的制度也在不断的完善。就拿大家熟知的医疗器械来说吧，不仅对第一类的医疗器械进行了备案，还对二类、第三类医疗器械实行注册管理。
说到这个医疗器械注册是什么意思，大家有可能还不太清楚。所谓的医疗器械注册就是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
下面来给大家分享一下第一类、第二类、第三类是如何办理医疗器械备案、注册的。
第一类医疗器械备案
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
第二类、第三类医疗器械注册
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
申请材料
医疗器械延续注册申报资料：
1.申请表
2.证明性文件
3.关于产品没有变化的声明注册人提供产品没有变化的声明。
4.原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件
5.注册证有效期内产品分析报告
6.产品检验报告
7.符合性声明
8.其他
办理方式
1.受理
申请人按照本《指南》第八条要求，向国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅提出申请，受理人员按照《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第43号）的要求对申报资料进行形式审查。
2.审查
受理人员自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。
技术审评机构应当在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
3.许可决定
国家食品药品监督管理总局应当在技木审评结束后20个工作日内作出决定，对符合安全、有效要求的，准予注册。
4.送达
自作出审批决定之日起10个工作日内，总局行政事项受理服务和投诉举报中心将行政许可决定送达申请人。
复杂繁琐的申请步骤，与其自己申请还不如交给专业的申请服务机构来得更快。广州安思泰企业管理咨询有限公司是一家专业从事国内医疗器械行业注册咨询公司，为客户提供专业的咨询服务。致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场。其业务涵盖了进口和国产的医疗器械的一类备案，二类、三类的注册；医疗器械临床试验报告；医疗器械的CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等咨询辅导。